Clinical Operation Lead

Tem vaga no A.C.Camargo!

Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 72 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias?

No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas.

Nossa missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais.

Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos “Lugares Mais Incríveis para Trabalhar”, segundo a FIA|Estadão.

Confira as especificações da vaga e envie seu currículo.

Junte-se a nós e faça parte dessa história de transformação.

Você Será Responsável Por

Gestão da Equipe

Liderar, supervisionar e desenvolver a equipe responsável pela execução operacional dos estudos clínicos;

Definir metas e prioridades, distribuir responsabilidades e acompanhar o desempenho individual e coletivo;

Promover capacitação contínua, atualização técnica e boas práticas de atuação;

Garantir ambiente de trabalho colaborativo, ético e orientado à excelência.

Gestão da Operação dos Estudos

Planejar, coordenar e monitorar todas as etapas operacionais dos projetos, incluindo recrutamento, acolhimento, coleta de dados, monitoria e auditorias;

Assegurar que procedimentos e fluxos operacionais estejam alinhados aos protocolos de pesquisa, normas institucionais e boas práticas de pesquisa clínica (GCP);

Antecipar riscos, propor melhorias e implementar ações preventivas e corretivas para garantir eficiência e qualidade.

Garantia da Qualidade e Conformidade Regulatória

Zelar pela aderência às normas éticas e regulatórias nacionais e internacionais vigentes;

Supervisionar a integridade, precisão e rastreabilidade dos dados coletados;

Coordenar processos de auditoria interna e externa, gerenciar não conformidades e garantir a implementação de planos de ação.

Relacionamento com Stakeholders

Atuar como interlocutor entre operação, pesquisadores, patrocinadores, monitores de estudo, comitês de ética e áreas internas correlatas;

Assegurar clareza na comunicação, alinhamento de expectativas, cumprimento de prazos e atendimento às demandas;

Representa a área em reuniões, avaliações de viabilidade e alinhamentos estratégicos.

Gestão de Indicadores e Relatórios

Monitorar indicadores de desempenho operacional, qualidade, segurança e produtividade;

Elaborar relatórios gerenciais e análises estratégicas para apoiar decisões institucionais;

Propor melhorias contínuas com base em evidências, métricas e auditorias.

Competências Técnicas

Conhecimento avançado em Boas Práticas Clínicas (GCP) e legislação regulatória aplicável (CNS, CONEP, ANVISA, ICH);

Domínio de processos operacionais de pesquisa clínica e gestão do ciclo de vida de estudos;

Experiência em gestão de equipes multidisciplinares;

Conhecimento em sistemas de registro e gestão de dados (eCRF, CTMS, ePRO ou equivalentes);

Capacidade de interpretação de protocolos e diretrizes metodológicas;

Familiaridade com indicadores operacionais, auditorias e gestão da qualidade;

Organização e gestão de recursos, prazos e fluxos de trabalho.

Competências Comportamentais

Liderança e Desenvolvimento de Pessoas: capacidade de orientar, inspirar e desenvolver talentos.

Comunicação Clara e Assertiva: habilidade de transmitir informações complexas de forma objetiva.

Pensamento Crítico e Tomada de Decisão: análise estruturada e escolhas alinhadas a riscos, ética e evidências.

Gestão de Conflitos e Relacionamento Interpessoal: habilidade para lidar com múltiplos stakeholders.

Planejamento e Organização: priorização eficiente e gestão de múltiplas demandas simultâneas.

Orientação para Resultados e Qualidade: foco em desempenho, excelência e melhoria contínua.

Resiliência e Adaptação: capacidade de atuar sob pressão e em ambientes dinâmicos.

Ética, Confidencialidade e Conformidade: postura alinhada às normas e valores da pesquisa clínica.

O Que Você Precisa Ter

Formação Superior Completo em Saúde (Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Biologia, Medicina) com Registro Definitivo no Conselho de Classe ou Administração de Empresas;

Especialização/Pós-graduação em Pesquisa Clínica ou Gestão de Projetos;

Conhecimentos Específicos: Boas Práticas Clínicas (GCP/ICH-GCP), Resoluções do Conselho Nacional de Saúde (CNS), especialmente a 466/12 e complementares;

Normas da CONEP, Regulamentações da ANVISA aplicáveis, Normas internacionais (FDA, EMA), dependendo do estudo.

Sua Jornada De Trabalho Será

Segunda a quinta-feira das 08:00 às 18:00 e de sexta-feira das 08:00 às 17:00

Seu Local De Trabalho Será

Liberdade

Quais são os benefícios?

Assistência Médica

Assistência Odontológica

Previdência Privada

Vale-transporte

Vale-refeição

Vale-alimentação

Auxílio Creche

Seguro de Vida

Convênio Farmácia.

#VemproACCamargo